V dokumentu, ki navaja "veliko število spontanih poročil o neželenih dogodkih, prejetih za izdelek", so navedeni samo resni prijavljeni neželeni dogodki.  

Ni jasno, koliko poročil, ki veljajo za "neresne", je bilo poslanih v tem obdobju. 

Po podatkih se je velika večina dogodkov zgodila pri ženskah (29.914) v primerjavi z moškimi (9.182). Največji delež neželenih učinkov na podlagi starosti se je pojavil pri ljudeh, starih od 31 do 50 let (13.886), starostni razpon,  na splošno z nizkim tveganjem  za resne učinke virusa, za zdravljenje katerega je zdravilo zasnovano. 

Med prijavljenimi neželenimi učinki je bilo približno 25.957 primerov motenj živčnega sistema, 17.283 mišično-skeletnih in vezivnih bolezni, 14.096 gastrointestinalnih motenj, 8.848 bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora, 8.476 kožnih in podkožnih bolezni, bolezni 6 in tkiva10 in okužb. 

Poročali so o popolnem ali stalnem okrevanju v 19.582 primerih, pri čemer jih je 520 ozdravilo s posledicami (kronično stanje), medtem ko v času poročila približno 11.361 primerov ni okrevalo. Status še 9.400 ni bil znan. 

Zaskrbljujoče je, da se je smrtno končalo 1.223 primerov. 

Čeprav neposredna vzročnost ni jasna, podatki vzbujajo pomisleke glede varnosti strelov 

Ni jasno, koliko prijavljenih smrtnih primerov in poškodb je bilo mogoče neposredno pripisati Pfizerjevim injekcijam COVID-19.  

Dokument navaja, da njegova zbirka podatkov vsebuje opise neželenih dogodkov, "o katerih so spontano poročali Pfizerju, primerov, o katerih so poročali zdravstveni organi, primerov, objavljenih v medicinski literaturi, primerov iz marketinških programov, ki jih sponzorira Pfizer, neintervencijskih študij in prijavljenih primerov resnih neželenih učinkov. iz kliničnih študij ne glede na oceno vzročnosti." 

Poleg tega dokument ugotavlja, da »[a]kopičenje poročil o neželenih dogodkih (AER) ne pomeni nujno, da je določen AE povzročil zdravilo; namesto tega je dogodek lahko posledica osnovne bolezni ali kakšnega drugega(-ih) dejavnika(-ov), kot je pretekla anamneza ali sočasno jemanje zdravil.” 

Na primer, »[v]oceni anafilaksije so bili štirje posamezniki, ki so umrli na isti dan, ko so bili cepljeni. Čeprav so ti bolniki doživeli neželene dogodke, ki so možni simptomi anafilaksije, so imeli vsi resna osnovna zdravstvena stanja in zdi se, da ima en posameznik tudi pljučnico COVID-19, ki je verjetno prispevala k njihovi smrti. 

Čeprav ni jasno, v kolikšni meri so injekcije same povzročile hude neželene dogodke, navedene v poročilu, bi moralo biti veliko zaskrbljenost že samo število in resnost dogodkov in smrtnih žrtev, o katerih so poročali v zvezi s streli. Vsaj začasna prekinitev injekcij do nadaljnje preiskave je normalen odziv, ko se pri novih cepivih pojavi ta raven možnih negativnih škodljivih reakcij. Toda iz nekega razloga se to v tem primeru ni zgodilo.

Moveover, poročane smrtne žrtve in resni neželeni dogodki so skladni z vedno večjo količino podatkov, predloženih sistemu za poročanje o neželenih dogodkih po cepivih (VAERS) – sistemu pasivnega poročanja vlade ZDA za beleženje reakcij na cepiva – ki kažejo na resen porast neželenih dogodkov cepiva od uvedbo injekcij COVID-19 podjetja Pfizer in drugih večjih proizvajalcev zdravil, vključno z Moderno in Johnson & Johnson. 

Do 19. novembra je bilo samo v Združenih državah VAERS poslanih približno 664.744 poročil o neželenih dogodkih po cepljenju proti COVID-19  , vključno z 8.898 smrtnimi žrtvami in 41.501 hospitalizacijami. Če se obseg razširi na poročila VAERS, ki niso domača, je bilo prijavljenih 913.266 neželenih dogodkov, vključno z 19.249 smrtnimi žrtvami in 97.561 hospitalizacijami. 

Čeprav vzročna zveza ni izrecno potrjena prek   sistema poročanja VAERS , ni mogoče domnevati, da so poročani vsi neželeni učinki. Ena  raziskava leta 2010  je pokazala, da je "manj kot 1% poškodb cepivo," so poročali, da VAERS, kar kaže na dejanske  številke  o  smrti in poškodb je lahko bistveno višja .    

Kljub možnosti škode je Pfizer popolnoma zaščiten pred odgovornostjo 

Novice o resnih neželenih dogodkih in celo smrtih, povezanih z vbodami, v prvih treh mesecih po odobritvi EUA prihajajo, ko je vlada ZDA podelila popolno imuniteto pred odgovornostjo Pfizerju in drugim proizvajalcem vbodov COVID-19, katerih zdravila so vse bolj obvezna.  vlade in delodajalci. 

V skladu z Zakonom o pripravljenosti javnosti in pripravljenosti na izredne razmere za medicinske protiukrepe proti COVID-19  (PREP) marca 2020 v  skladu z oddelkom 319F–3 Zakona o javnem zdravstvu so proizvajalci cepiv proti COVID-19 zaščiteni pred vso odgovornostjo, vključno z „pred tožbami in odgovornostjo v skladu z zvezno in državno zakonodajo v zvezi z vsemi zahtevki za škodo, ki jo povzroči, izhaja iz, v zvezi z, ali je posledica dajanja ali uporabe zajetega protiukrepa [cepiva proti COVID-19] posamezniku.« 

"Zvezna vlada je podjetjem Pfizer, Moderna in J&J podelila popolno imuniteto za kakršno koli poškodbo, ki jo povzročijo njihova cepiva proti Covid-19,"  je  Siri zapisala v drugi objavi Substack 27. oktobra. "Tako je: ne morete jih tožiti, če ste poškodovani zaradi njihovo cepivo Covid-19." 

"Čeprav vam njihov izdelek morda ne daje imunitete, je imuniteta zagotovljena," je pripomnil odvetnik. 

Siri je v nadaljevanju pojasnila, da so farmacevtska podjetja, ki proizvajajo zabojnike COVID, celo zaščitena pred tožbami zaradi domnevnih "namernih kršitev", pri čemer je opozorila, da lahko v skladu z naslovom 42 [ 42 USC § 247d-6d (c)(5)] posamezniki "tožijo samo [ podjetij] za namerno kršitev, če jih zvezna vlada najprej toži zaradi takega ravnanja." 

"In kakšne so možnosti, da bo zvezna vlada to storila po divji promociji cepiva?" Siri je nadaljevala in nakazala, da je verjetnost zvezne pravde "približno tako verjetna, kot je FDA kdaj priznala, da je promovirala cepivo, ki je povzročilo široko škodo." 

Pfizerjeva popolna imuniteta pred tožbami, povezanimi z injekcijami COVID-19, prihaja kljub dejstvu, da ima podjetje dolgo zgodovino civilne in kazenske odgovornosti za druga zdravila. 

V letu 2009 je v  največji zdravstveni poravnave prevar  v zgodovini ameriškega ministrstva za pravosodje do takrat,  Pfizer  je bil  prisiljen  izplačati 2,3 milijarde $ "rešiti kazensko in civilno odgovornost, ki izhaja iz nezakonitega promocijo nekaterih farmacevtskih izdelkov."  

Za Siri je lekcija, ki se jo je treba naučiti, ko FDA počasi objavlja podatke, ki jih je pregledala, preden je odobrila Pfizerjevo cepivo COVID-19, "da državljanske in individualne pravice nikoli ne smejo biti odvisne od medicinskega postopka." 

"To je zadnja in zadnja zapora nevarnemu avtoritarizmu, ki nastane, ko dovolimo vladi, da odloči, kaj je treba injicirati ali dajati v ali na naša telesa," je dejal Siri in dodal: "Ne glede na vaše stališče o cepivu Covid-19 Vsak Američan bi moral zavrniti, da se vlada odloči, katere medicinske postopke morajo opraviti, da bodo imeli službo.