Greinacher and his team identified more than 1,000 human-derived cell proteins in the injections that they believe are getting into people’s bloodstreams and clamping onto a blood component known as platelet factor 4, or PF4, where they form complexes that activate the production of antibodies.
https://www.naturalnews.com/2021-05-18-1000-proteins-astrazeneca-covid-vaccine-blood-clots.html
*
*
V cepivu so našli 1000 beljakovin, tudi beljakovine toplotnega šoka, ki povzročajo avtoimunskega reakcije: https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/ulm/stoffe-in-astrazeneca-impfstoff-gefunden-100.html
*
*
https://www.facebook.com/101017414921399/videos/787083042225436
Pokljukar, minister za zdravje: 15.3. 2021: Svetovalna strokovna skupina je ugotovila, da ni razlogov za prekinitev cepljenja z Astra Zeneca cepivom, kljub temu so se odločili, da začasno prekinejo uporabo tega cepiva, do odločitve EMA agencije.
*
*
*
Komisija Evropske unije (EU) se je odločila, da prihodnje leto ne bo obnovila pogodb o cepljenju proti Covidu-19 z AstraZeneca in Johnson & Johnson (J&J), je v sredo poročal italijanski dnevnik La Stampa, ki se sklicuje na vir iz italijanskega zdravstvenega ministrstva. "Evropska komisija je v dogovoru z voditelji številnih držav (EU) sklenila, da se pogodbe s podjetji, ki proizvajajo (virusni vektor) cepiva, ki veljajo za tekoče leto, ne obnovijo po izteku," poroča časnik.
* * *
Guillain Barre sindrom
*
*
Kanadska svetovalna skupina za cepljenje je priporočila, da se mlajših od 55 let ne cepi s cepivom proti novemu koronavirusu podjetja AstraZeneca. Za to so se odločili po poročilih o krvnih strdkih pri cepljenih s tem cepivom v drugih državah.
"Obstaja velika negotovost o koristi AstraZenecinega cepiva za odrasle do 55. leta starosti," je povedal namestnik vodje kanadske agencije za javno zdravje Howard Njoo. "Zaustavljamo uporabo tega cepiva pri mlajših od 55 let, medtem ko čakamo na nadaljnjo oceno tveganj in koristi," je dejal po poročanju STA.
Proizvajalca bodo pozvali, naj izvede podrobno oceno koristi in tveganj glede na starostno skupino in spol.
* * *
Italijansko tožilstvo je začelo preiskavo umora po tem, ko je učitelj glasbe umrl 14. marca 2021, en dan po prejemu cepiva AstraZeneca
https://thestreetjournal.org/2021/03/italy-launches-manslaughter-probe-into-death-of-teacher-who-died-after-receiving-astrazeneca-vaccine/
*
V Nemčiji so zabeležili 31 primerov krvnih strdkov v možganih, devet od teh se je končalo s smrtjo.
Danes sta berlinski skupini državnih bolnišnic Charite in Vivantes ženskam, mlajšim od 60 let, prenehale dajati injekcije cepiva AstraZeneca, popoldan pa naj bi bila odločitev sprejeta tudi na državni ravni, in sicer za oba spola. V praksi to pomeni velik zastoj v cepilni strategiji.
Poteza sledi poročilom o redkih, a nevarnih krvnih strdkih, krvavitvah in v nekaterih primerih smrtih po cepljenju, predvsem pri mladih ženskah. "S stališča Charité je ta korak nujen, ker so v tem času pri ženskah v Nemčiji postale znane nadaljnje cerebralne venske tromboze," je v izjavi dejala tiskovna predstavnica bolnišnic.
V Nemčiji so zabeležili 31 primerov krvnih strdkov v možganih, devet od teh primerov se je končalo s smrtjo, v vseh primerih pa je šlo za cepljene s cepivom AstraZeneca, dve smrti sta bili pri moških, ostale pri ženskah starih med 20 in 63 let.
Tiskovna predstavnica klinik Vivantes je dodala, da je odločitev za zaustavitev previdnostni ukrep. Približno 19.000 ljudi dela v bolnišnicah Charite in 17.000 v Vivantesu, ki upravlja klinike in domove v Berlinu, poroča Reuters. Enak ukrep kot Nemčija je sprejela tudi Kanada, le da so prenehali cepiti mlajše od 55 let.
* * *
https://www.youtube.com/watch?v=QWTHOFd8q70
Ta teden: Črna koronika: zapleti s cepivom AstraZeneca
* * *
Astra Zeneca- stranski učinki do 13.3. 2021
Vir: http://www.adrreports.eu/sl/search_subst.html#
14.3. 2021 Irska je začasno ustavila cepljenje z Astra zeneca cepivom zaradi stranskih učinkov (tromboze)
* * *
Nemčija je zaustavila cepljenja v bolnicah zaradi prevelikih stranskih učinkov po cepivu Astra Zeneca. 18.2. 2021
https://www.ilparagone.it/attualita/astrazeneca-malori-interruzione/
* * *
Za Švicarje cepivo Astre Zeneca ni dovolj varno. Za Slovence .... komu mar?
https://www.zurnal24.si/zdravje/aktualno/svicarji-rekli-ne-cepivu-astrazenece-361277?fbclid=IwAR0aQ__vCXPra3fxPVuk8201mfQc6UX6cZ_y1JQ3OmH8nNW-nM02yRZNFAc
Medtem ko AstraZeneca in univerza Oxford načrtujeta izdelavo naslednje generacije cepiva proti covid-19, (danes so sporočili, da bo ščitilo pred novimi sevi koronavirusa), je švicarski regulator sporočil, da jim podatki in študije o trenutnem cepivu britansko-švedskega podjetja AstraZeneca ne zadoščajo za odobritev.
"Potrebni so še dodatni testi za podrobnejšo oceno varnosti, učinkovitosti in kakovosti," je sporočil Swissmedic, medtem ko je cepivo že odobreno v številnih državah, vključno z Evropsko unijo.
*
Avstrija ustavila cepljenje s serijo cepiva AstraZenece
Po smrti 49-letnice in hudem obolenju 35-letnice, ki sta sledila cepljenju s cepivom AstraZenece, so avstrijske oblasti začasno ustavile cepljenje z eno serijo tega cepiva.
Tako časopis Niederoesterreichische Nachrichten kot televizija ÖRF in agencija APA navajajo, da sta bili ženski medicinski sestri, ki sta delali na kliniki Zwettl. V BAGS-u še navajajo, da težave s strjevanjem krvi niso navedene med stranskimi učinki cepljenja. "Iz previdnostnih ukrepov s preostankom te serije cepiva ne bomo več izvajali cepljenja," so dodali. Iz AstraZenece so sporočili, da so že v stiku z avstrijskimi oblastmi.
*
Podatki iz Velike Britanije kažejo 402 smrti zaradi COVID-19 cepiv. V primerjavi s Pfizer cepivom, je 43% več poročil o poškodbah zaradi Oxford-Astra Zeneca cepiva v Veliki Britaniji in 25% več smrti od 9.12. 2020 do 14.2. 2021- a to ne skrbi britanske regulatorje. Pfizer cepivo je v uporabi od 9. decembra, Oxford Astra zeneca pa od začetka januarja. Moderna cepivo še ni v uporabi, čeprav ima dovoljenje za uporabo v sili.
https://www.lifesitenews.com/news/uk-data-show-402-reports-of-deaths-following-covid-vaccines
*
https://www.dw.com/en/coronavirus-digest-astrazeneca-vaccine-trial-on-children-halted/a-57115365
*
Denmark, Norway and Iceland today joined other EU countries in suspending use of the AstraZeneca-Oxford vaccine following reports of blood clots and the death of a 60-year-old woman in Denmark.
*
15.3. 2021 Talijanska agencija za lijekove (AIFA) iz predostrožnosti je obustavila upotrebu sporne serije cjepiva iako trenutno nema službenih dokaza o povezanosti cjepiva i smrtnih slučajeva.
Talijanska agencija za lijekove (AIFA) zabranila je u čitavoj Italiji upotrebu serije cjepiva protiv Covida AstraZeneca (pored one koja je izazvala suspenziju u pet europskih zemalja) nakon izvještavanja o nekim ozbiljnim štetnim događajima. Odluka se odnosi na seriju ABV2856 cjepiva protiv Covid-19 i donesena je iz predostrožnosti, kako bi se AIFA-i omogućilo da izvrši potrebne provjere.
Suspenzija cjepiva je povezana s dvije smrti, jednog vojnog i jednog policijskog djelatnika, koje su se dogodile na Siciliji nakon primjene prve doze cjepiva. Otvorene su dvije različite istrage o smrtnim slučajevima, a u jednoj je deset osoba optuženo za ubojstvo iz nehaja. Dozama iz ove serije cijepljeni su brojni vojni i prosvjetni djelatnici pa je među njima zavladala poprilična nervoza.
* * *
Astra Zeneca cepiva ne priporočajo ljudem nad 65 let in kroničnim bolnikom
https://www.facebook.com/stoplaznivimmedijem/videos/244694987362434
Francija odsvetuje cepivo Astre zeneca za ljudi, ki so starejši od 65 let.
https://apnews.com/article/health-europe-coronavirus-pandemic-france-221a5cf684f1f36e57c7ab14cfe592c4
*
*
Italy opozarja ljudi nad 65 let, da se ne cepijo s cepivom Astre Zenece.
AIFA' odločitev je prišla dan po tem, ko je Evropska Unija dala zeleno luč za cepivo Astre Zenece, medtem ko je Nemška komisija za cepiva odsvetovala ljudem, starejšim od 65 let, da se cepijo s tem cepivom, ker ni učinkovito, oziroma med testiranjem cepiva ni bila vključena skupina ljudi nad 65 let.
https://www.thelocal.it/20210131/italy-agency-cautious-on-astrazeneca-jab-for-over-55s
*
Južnoafriški zdravstveni organi ne morejo odobriti cepiva AstraZeneca/Oxford COVID-19 v dobri vesti. Podatki o preskušanju niso bili prepričljivi, da bi upravičili nujnost cepiva. Cepivo nudi minimalno zaščito pred blago in zmerno okužbo, ki jo povzroča SARS-CoV-2.
Ni zagotovila, da zaščita traja in ali cepivo predstavlja več tveganja za posameznika po celoviti oceni tveganja. Indijski inštitut Serum je južnoafriškim zdravstvenim delavcem že dostavil milijon odmerkov novega cepiva, od februarja 2021 pa cepivo ne bo uporabljeno.
"Cepivo AstraZeneca bo ostalo pri nas... dokler nam znanstveniki ne dajo jasnih usmeritev, kaj moramo storiti," je dejal minister za zdravje Zweli Mkhize, ki je zavrnil cepivo.
https://www.naturalnews.com/2021-02-09-one-million-covid-19-vaccines-south-africa-will-not-be-used.html#
*
Še več držav prekinilo cepljenje z AstraZeneco, skrbi tudi sindikat
11.3. 2021
Sindikat vzgoje, izobraževanja, znanosti in kulture Slovenije (SVIZ) direktorja NIJZ Milana Kreka poziva, da se nemudoma javno in enoznačno opredeli glede varnosti cepiva proti covidu-19 podjetja AstraZeneca. Odmerki cepiva proizvajalca AstraZeneca so v Sloveniji predvideni in rezervirani prav za veliko večino zaposlenih v vzgoji in izobraževanju. "Če obstaja kakršenkoli dvom v varnost tega cepiva, v SVIZ predlagamo razmislek, da se cepljenje zaposlenih v vzgoji in izobraževanju z njim začasno zadrži," so poudarili.
"Ker so nekatere države ustavile cepljenje, učitelje zanima, ali je cepljenje s tem cepivom res varno," pa je za Žurnal24 povedal Branimir Štrukelj. Poleg tega je po njegovih besedah po cepljenju veliko število učiteljev bolniško odsotnih vsaj en dan.
Tudi danske zdravstvene oblasti so včeraj začasno ustavile uporabo cepiva AstraZenece zoper novi koronavirus, razlog, ki ga navajajo, je v tem, da so se med cepljenimi pojavili "resni zapleti s krvnimi strdki", poročajo tamkajšnji mediji. Danska zdravstvena uprava sicer še ni jasno zavzela stališča, da obstaja "neposredna povezava med cepivom in krvnimi strdki", je pa tamkajšnja agencija za zdravila začela preiskavo. Poleg Danske so cepljenje z AstraZeneco ustavile še Norveška in Islandija. Uporabo sporne serije, po katerem je umrla bolnica v Avstriji, pa so prepovedali v Luksemburgu, Latviji, Litvi, Estoniji in danes še Italiji. Odmerki iz sporne serije sicer niso prišli v Slovenijo.
Več na: https://www.zurnal24.si/zdravje/sindikat-skrbi-ce-je-cepivo-astrazenece-res-varno-363258?fbclid=IwAR0YXXrHaoOkd5jFbZtqS7cMR8pLUetxddM0ACE8Ho5Y0WeZIEMVLgMWGn0 - www.zurnal24.si
* * *
Zaradi smrti 43-letnega vojaka in 50-letnega policista so tudi v Italiji ustavili cepljenje s serijo cepiva AVB2856 družbe AstraZeneca.
Poročil o resnih stranskih učinkih po cepljenju z določeno serijo cepiva AstraZeneca je vse več. Cepljenje so ustavili v Avstriji, na Danskem, Norveškem, v Islandiji, Estoniji, Latviji, Litvi, Luksemburgu, danes pa še v Italiji.
Znak za alarm in previdnost sta smrti 43-letnega vojaka Stefana Paterna in 50-letnega policista Davida Ville iz Sardinije. Paterno je bil s prvim odmerkom cepljen v torek, v sredo pa ga je iznenada pokopal srčni infarkt. Tožilstvo je vzelo primer pod drobnogled. Villa je bil z isto serijo cepiva cepljen pred dvema tednoma. Zbolel je naslednji dan po cepljenju in si ni več opomogel. Umrl je po minuli konec tedna v bolnišnici.
Preiskavo so sprožili tudi zaradi smrti zaposlene v šoli na območju Neaplja, ki je bila cepljena v ponedeljek in kmalu zatem umrla. Prejšnji teden pa je po cepljenju umrl 62-letni učitelj v Neaplju.
Doslej sicer ni bilo potrjeno, da obstaja povezava med cepivom in smrtnimi primeri oziroma med cepivom in krvnimi strdki.
* * *
Borut Štrukelj s Fakultete za farmacijo je poudaril, da mora biti vsako cepivo ali zdravilo varno in učinkovito. "Varnost je bolj pomembna," je dejal za Odmeve. "Moramo pa ločiti neželene od pričakovanih učinkov, ki so običajni pri določeni aplikaciji. Vsa cepiva tvorijo odgovor organizma, pri AstraZeneci vidimo, da je tega več. Močnejši je imunski sistem, bolj bo reagiral na vnos tujka in večja je verjetnost, da so nastala protitelesa." "Pričakovani učinki so pri AstriZeneci lepo napisani, mogoče je napaka na svetovnem nivoju, da tega nismo natančno napovedali vnaprej." Borut Štrukelj, Fakulteta za farmacijo
Več na: https://www.zurnal24.si/slovenija/strokovnjak-strukelj-to-je-bila-pri-astrazeneci-najvecja-napaka-363329?fbclid=IwAR1C5Hjtky-q7XEGOHi-C7w773Ai_prJuoN30D1MoWJZDvj-huekUEDfWLk - www.zurnal24.si
* * *
Tjaša Vuzem FB 14.3. 2021
EU drug regulator to add severe allergy warnings for anaphylaxis to AstraZeneca Covid vaccine after 41 cases in UK
The EU's drug regulator said its risk assessment committee had made its decision following the review of 41 reports of potential anaphylaxis cases among the five million people who have received the vaccine in the UK.
After assessing the data, the committee found that it was“likely”some of the cases could be linked to the vaccine, which is developed in partnership with Oxford University.
The EMA said anaphylaxis had already been identified as a potential risk for those taking the vaccine and that the clinical practice of administering it would remain unchanged.
https://www.rt.com/news/517959-eu-allergy-warning-astrazeneca-vaccine/
* * *
Regija Piemonte je iz previdnosti zaustavila cepljenje z AstraZeneco po smrti predavatelja,
ki je bil cepljen včeraj. Preverjajo vzročno povezavo..13.3. 2021
* * *
Znanstvena revija New England Journal of Medicine: Cepivo AstraZenece nudi le 10,4% zaščito pred južnoafriškim sevom
AFRIKAEVROPASVET
: 18. Mar 2021
Južna Afrika je nehala cepiti s cepivom proti covidu-19 družbe AstraZenece, saj cepivo glede na ugotovitve znanstvenikov ne ščiti dobro pred tamkajšnjo različico sars-cov-2. Glede na rezultate študije nudi namreč le 10,4-odstotno zaščito pred južnoafriško različico B.1.351, piše v znanstveni reviji New England Journal of Medicine.
Dva odmerka cepiva AstraZenece nista učinkovito zaščitila pred blagim ali srednje težkim potekom bolezni covida-19, ki se je pojavila po okužbi z južnoafriško različico sars-cov-2, v študiji objavljeni ta teden piše eden od avtorjev Shabir Madhi.
Do sedaj so verjeli, da cepivo nudi vsaj delno zaščito pred omenjeno različico virusa, ki bi lahko postala dominantna različica novega koronavirusa v svetu, poroča avstrijska tiskovna agencija APA.
V študijo so med junijem in novembrom lani vključili 2026 prostovoljcev starih med 18 in 26 let, polovico so jih cepili s placebom, polovico pa s cepivom AstraZenece. V primarni analizi je 23 od 717 oseb, ki so prejele placebo, razvilo blago do srednje težko obliki covida-19, podobno je bilo tudi pri 19 od 750, ki so prejeli cepivo. To pomeni učinkovitost 21,9 odstotka, piše v študiji.
Med 42, ki so zboleli, pa jih je 39 oz. 92,9 odstotka zbolelo po okužbi z južnoafriško različico. Torej je v tem primeru učinkovitost 10,4-odstotna, so dodali znanstveniki.
Še en udeleženec testiranja cepiva Oxford/ Astra Zeneca je utrpel resne poškodbe, a cepivo ostaja favorit pri Fundaciji Billa Gates-a in nekaterih državah v razvoju.
Cepivo Astra Zenece za COVID-19 se je ta teden soočilo z novimi polemikami, potem ko je udeleženec poskusa v Indiji trdil, da mu je cepivo povzročilo resne "nevrološke in psihološke" simptome. Obtožba je bila zadnja v vrsti pritožb ali pomislekov v zvezi s Covishield, cepivom AstraZeneca, ki se razvija v partnerstvu z univerzo Oxford. Kljub pomislekom glede varnosti in zasnove poskusov pa države že porabljajo milijarde dolarjev davkoplačevalskih sredstev za nakup cepiva AstraZeneca, deloma zato, ker je cepivo AstraZeneca v primerjavi z cepivom Moderne in Pfizer-ja lažje shraniti in hitreje distribuirati.
Zadnje novice o poškodbi niso spremenile načrtov Global Alliance for Vaccine Initiative (GAVI), javno-zasebnega partnerstva, ki ga je ustanovila fundacija Bill & Melinda Gates, za distribucijo cepiva AstraZenece po njegovi odobritvi.
Milijonske odškodnine, ki jih je morlo plačati podjetje Astra Zeneca:
https://www.facebook.com/stoplaznivimmedijem/videos/1699992406874101
*
Drugi udeleženec poroča o škodljivih nevroloških učinkih 21. novembra je 40-letni udeleženec kliničnega preskušanja cepiva Astra Zenece, ki živi v Indiji, poslal indijskemu serumskemu inštitutu pravno obvestilo, da mu je cepivo za COVID-19 povzročilo akutno nevro encefalopatijo. Moški naj bi trpel zaradi glavobolov in bruhanja deset dni po prejetju cepiva. Zaradi nenormalnega vedenja so ga odpeljali v bolnišnico, kjer je dobil diagnozo.
*
Opomba prevajalca: Možganska encefalopatija je patološko stanje, pri katerem se pod vplivom določenih dejavnikov razvije nekroza možganskih celic. Zaradi nezadostne prekrvavitve v možganskih strukturah ali njene popolne odsotnosti začnejo živčne celice umirati, zato so motnje v telesu, za katere so odgovorne, motene. Razvoj encefalopatije se začne z majhnimi žarišči, ki, če ne zagotovijo pravočasne pomoči, postanejo velika in povzročijo nepopravljive posledice. Konec opombe.
*
V obvestilu je udeleženec dejal, da "je upravičen do odškodnine za vse trpljenje, ki sta ga utrpela on in njegova družina in ga bo verjetno deležen tudi v prihodnosti." Inštitut za serum, ki se z Astra Zeneco ukvarja z izdelavo milijarde odmerkov cepiva, trdi, da zdravstveni zapleti udeleženca niso povezani s preskušanjem cepiva. Tiskovni predstavnik Inštituta je dejal, da udeleženec "krivdo za svoje zdravstvene težave lažno prelaga na preizkus cepiva COVID" in da je "očitno, da je namen širjenja takšnih zlonamernih informacij denarni motiv."
V izjavi, ki jo je objavil Inštitut, trdijo, da "sočustvujejo ob zdravstvenem stanju prostovoljca", hkrati pa trdijo, da bodo proti poškodovanemu udeležencu sprožili tožbo zaradi škodovanja ugledu podjetja in zahtevajo odškodnino okoli 13 milijonov USD. Indijski minister za zdravje Rajesh Bhushan dejal, da neželeni dogodek "nikakor ne bo vplival na časovni načrt". Bioetiki in znanstveniki dvomijo v etiko Inštituta za serum, ki je od fundacije Billa in Melinde Gates-a prejel najmanj 18,6 milijona dolarjev. "To je prvič, da sem kdaj slišal za sponzorja, ki grozi udeležencu sojenja," je povedal dr. Amar Jesani, urednik indijskega časopisa Medical Ethics.
*
Dr. John Jacob, virolog in nekdanji profesor na Christian Medical College, se je strinjal, da je odziv inštituta nezaslišan. Za Times of India je dejal: "Preskušanje cepiva bi moralo biti ustavljeno naslednji dan po prijavi neželenega dogodka. In v enem tednu bi ga lahko preiskali. To bi ljudem vlilo zaupanje. Zavračanje odgovora in čakanje na tožbo, da se stvari razkrijejo, govori o pomanjkanju strokovnosti. " To ni bilo prvič, da se je udeleženec poskusa pritožil, da je cepivo Astra Zenece povzročilo nevrološko poškodbo. Julija je poskusni prostovoljec razvil simptome transverzalnega mielitisa, redke izčrpavajoče nevrološke motnje, povezane s cepivom za COVID-19. Septembra so bila globalna preskušanja cepiva začasno ustavljena, potem ko je drugi udeleženec v Združenem kraljestvu prav tako razvil simptome transverzalnega mielitisa.
*
Opomba prevajalca: transverzalni mielitis je nevrološka patologija, ki jo povzroča žariščno vnetje hrbtenjače. Klinično lahko vnetne epizode uničijo mielinske plasti spinalnih živčnih vlaken in tako poškodujejo in celo uničijo živčne končiče. Tako so nekateri najpogostejši znaki in simptomi povezani z bolečino, paralizo mišic in šibkostjo, z zaznavanjem nenormalnih občutkov ali prisotnostjo črevesnih sprememb. Vzrok za transverzalni mielitis je v večini primerov povezan z infekcijskimi procesi ali avtoimunskimi boleznimi. Konec opombe
*
Oktobra je umrl udeleženec v Braziliji, čeprav je v tem primeru AstraZeneca domnevala, da je bila oseba del kontrolne skupine in zato ni prejela cepiva COVID-19 (op. prev.: prejela je cepivo za meningitis). Preskus v Braziliji ni bil ustavljen. Preskusi Covishield cepiva trenutno potekajo v Veliki Britaniji, Južni Afriki, Braziliji in na Japonskem. Kot je novembra poročal The Defender, je po lastnih podatkih podjetja Astra Zeneca med poskusi faze I / II v Združenem kraljestvu bil dovolj le en odmerek cepiva za COVID-19, da je več kot 50% udeležencev imelo neželene dogodke. Če bi cepivo Astra Zenece po odobritvi v ZDA povzročalo škodljive stranske učinke in neželene učinke, družba ne bo odgovorna.
*
Marca 2020 je ameriško ministrstvo za zdravje in socialne storitve izdalo izjavo, specifično za COVID-19, v skladu z Zakonom o javni pripravljenosti in pripravljenosti na izredne razmere, ki zagotavlja imuniteto proti odgovornosti za "škodo, povzročeno, ki izhaja iz, se nanaša na ali je posledica proizvodnje, distribucije, dajanja ali uporabe medicinskih protiukrepov “, vključno s cepivi proti COVID-19. Po tem se zgledujeta tudi Evropska unija in Avstralija, ki proizvajalce cepiv odvezujeta odgovornosti. Vprašljiva je metodologija preizkušanja cepiva za COVID-19 Poleg poročil o poškodbah, povezanih s cepivom, so pri preskušanjih AstraZenece prihajale še druge težave. Na primer, skrbniki preskusov so dali kontrolni skupini v Veliki Britaniji Pfizer-jev Nimenrix, cepivo proti meningitisu. Fiziološka raztopina je zlati standardni placebo, ker so raziskovalci prepričani, da ne bo povzročila neželenih učinkov. Uporaba Pfizerjevega cepiva proti meningitisu kot placeba omogoča Astra Zeneci, da zmanjša neželene učinke v skupini, ki prejema njeno cepivo za COVID-19, tako da prikaže tudi neželene učinke kontrolne skupine. "Cepivo proti meningitisu v preskušanju AstraZeneca je tisto, kar bi imenovala " lažni placebo", ponarejen nadzor, katerega resnični namen je prikriti ali skriti poškodbe v skupini, ki je prejela cepivo Astra Zenece za COVID-19," je dejala Mary Holland, generalna svetovalka pri Children’s Health Defense. "Sponzor preskusa lahko reče:" Poglejte, skupina, ki je prejela cepivo za COVID-19 je tako varna kot kontrolna skupina, "medtem ko preskus dejansko dokazuje, da je bila kontrolna skupina prav tako v nevarnosti, zaradi cepiva za meningitis, kot skupina, ki je prejela cepivo Astra Zenece za COVID-19."
*
V tvitu je skupina za cepiva na Oxford University pojasnila odločitev in navedla, da je smiselno uporabljati Pfizer-jevo cepivo proti meningitisu kot placebo, ker bi "v nasprotnem primeru udeleženci, ki imajo kakršno koli reakcijo na injekcijo, lahko uganili, da so prejeli cepivo ChAdOx1- nCoV-19. " To pa kaže, da so pri Oxford/ Astra Zeneci pričakovali neželene učinke. Novembra je AstraZeneca objavila podatke, ki kažejo 90 % stopnjo učinkovitosti, vendar se sklicujejo na dejstvo, da je bilo v testni skupini le 2.741 udeležencev. Dr. Saad Omer, direktor Inštituta za globalno zdravje na Univerzi Yale, je za CNN dejal, da je bila testna skupina "razmeroma majhna" in da učinkovitost "morda ne bo enaka, če bo več ljudi dobilo ta režim." Po objavi podatkov je AstraZeneca priznala "napako" v količini cepiva, danega nekaterim udeležencem preskušanja. Zaradi te novice je New York Times poročal, da je podjetje spodkopalo lastno verodostojnost.
*
"Mislim, da so resnično ogrozili zaupanje v njihov celoten razvojni program," je za Times povedal Geoffrey Porges, analitik investicijske banke SVB Leerink. Dr. Natalie Dean, strokovnjakinja za bio statistiko in oblikovanje preskusov cepiv na Univerzi na Floridi, je na Twitterju zapisala, da imata Oxford in AstraZeneca na splošno "slabo oceno preglednosti in strogosti, ko gre za rezultate preskusov cepiv, o katerih so poročali." Cena, hitrost in povezave z Fundacijo Billa in Melinde Gates so ključni za velike pogodbe Z le nekaj dolarji za odmerek cepivo Covishield pogosto pozdravljajo kot cenejšega, lažjega za shranjevanje in z hitrejšo distribucijo v primerjavi s cepivi, ki sta jih razvili vodilni podjetji Pfizer in Moderna. Kot je poročal CNN, bo Covishield "veliko lažje prevažati in distribuirati v državah v razvoju kot njegove tekmece." Ko je fundacija Thomson Reuters več strokovnjakov vprašala, katero cepivo proti COVID-19 lahko "najhitreje doseže najrevnejše ljudi", so vsi trije, ki so odgovorili, izrazili naklonjenost cepivu Astra Zenece. Oxford in Astra Zeneca že načrtujeta zagotovitev več kot milijarde odmerkov svojega cepiva za COVID-19, ki bo lahko izpolnilo zahteve držav v razvoju. Evropa bo prejela 400 milijonov odmerkov cepiva, ZDA in GAVI 700 milijonov, Indija pa 1 milijardo odmerkov. Načrt podjetja je v veliki meri odvisen od povezav s Fundacijo Billa in Melinde Gates.
Andrew Pollard, direktor skupine Oxford Vaccine Group, ki proizvaja cepivo Oxford-AstraZeneca, je tesno povezan s fundacijo Gates. Njegov delodajalec, univerza v Oxfordu, je v zadnjih treh letih od fundacije prejela 11 milijonov dolarjev za raziskave razvoja cepiv in v zadnjem desetletju 208 milijonov dolarjev nepovratnih sredstev. Leta 2016 je Fundacija Gates dodelila 36 milijonov dolarjev za raziskave na področju razvoja cepiv skupini raziskovalcev, ki jo je vodil Pollard. Poleg tega Pollardov zasebni laboratorij financira Gates Foundation.
Pollard je tudi predsednik britanskega odbora za cepljenje in imunizacijo, ki svetuje vladni politiki cepljenja in cepiv in je član znanstvenega svetovalnega odbora Nacionalnega inštituta za biološke standarde in nadzor, ki svetuje regulatorni Agenciji za zdravila in zdravstvene izdelke. “Dr. Pollardove vezi z Oxfordom, AstraZeneco, Fundacijo Billa in Melinde Gates in britansko vlado pojasnijo, kaj v praksi pomeni javno-zasebno partnerstvo na področju cepiv, «je dejal Holland.
*
https://www.rt.com/news/508183-serum-vaccine-india-sue-coronavirus-trial/
*
*
Oxford cepivo ChAdOx1 nCoV-19 vsebuje:
- štirje geni retrovirusa HIV, ki povzroča AIDS in imunsko pomanjkljivost
- DNK sekvence parazita (plasmodium falciparum), ki povzroča malarijo
- 157 dodatnih sekvenc DNK in proteinov, ki nimajo pojasnjene vloge (glejte Patent US 8, 243, 718 B2)
- koronavirus za COVID-19, ki ga nosi vektor virus ChAdOx1
- nanodelce, ki jih opisuje Microsoft patent PCT /US 2019/038084 za nadzor ljudi preko omrežja 5G
- razkužilo, kot je thimerosal z nevrotoksinom živim srebrom ali formaldehid
- antibiotike
Vir: https://publishwall.si/narava.zdravi/post/558757/cepivo-za-covid-19-nevidni-zlocin-nad-clovestvom
*
O sestavinah cepiva Astra Zeneca:
*
Zadnjo fazo kliničnih testiranj oxfordskega cepiva začasno prekinili
London, 09.09.2020 (19)
Zadnjo fazo kliničnih testiranj cepiva proti covidu-19, ki ga razvija podjetje AstraZeneca z univerzo Oxford, so začasno zaustavili. Razlog za to je neželena reakcija pri enem izmed sodelujočih v testiranju. Šlo naj bi za nevrološko stanje tranzverzni mielitis. V podjetju AstraZeneca pravijo, da gre za rutinsko pavzo
Cepivo, ki ga farmacevtsko podjetje Astra Zeneca razvija skupaj z univerzo v Oxfordu, sicer velja za eno najobetavnejših. Nanj računajo tako Evropa, kot Avstralija in ZDA, klinična testiranja tako pozorno spremljajo po vsem svetu.
Prvi dve fazi testiranj sta pokazali obetavne rezultate, zadnjo fazo pa so sedaj začasno prekinili zaradi neželene reakcije pri enem izmed sodelujočih na testiranju v Veliki Britaniji, poročajo britanski mediji. AstraZeneca je sporočila, da gre za rutinsko pavzo zaradi nenadne bolezni sodelujočega. Za kakšno obolenje gre, uradno ni znano.
Ameriški New York Times, ki navaja anonimni vir, pa poroča, da naj bi imel prostovoljec tranzverzni mielitis (TM), redko nevrološko stanje vnetja hrbtenjače, ki ga pogosto povzročijo virusne okužbe ali avtoimune bolezni. Ali je stanje neposredno povezano s cepivom, ni znano.
British Medical Journal (BMJ) je konec avgusta v znanstvenem članku zapisal, da so omenjeni tranzverzni mielitis zaznali tudi pri posameznikih s covidom-19. Med drugim pri 60-letniku 10 dni po potrditvi okužbe s koronavirusom in 18 dni po razvoju prvih simptomov.
Tretja in tudi zadnja faza testiranj cepiva, ki se je začela pred nekaj tedni, sicer vključuje 30.000 ljudi v ZDA, Veliki Britaniji, Braziliji in Južni Afriki. Testiranje so zaustavili v vseh državah, dokler neodvisna preiskava ne pregleda podatkov in regulatorji znova prižgejo zeleno luč, poroča BBC. "Pri obsežnejših testiranjih bo prišlo do bolezni po naključju, a jo morajo neodvisno in natančno preveriti," je dejal predstavnik univerze v Oxfordu. Tretjo fazo bi lahko znova začeli že čez nekaj dni. To je sicer že drugič, da so zaustavili testiranja omenjenega cepiva.
*
*
To je cepivo ZENECA ASTRA z dne 15. marca 2020. Še vedno verjamete v pravljice politikov?
*
*
*
*
*
*
https://childrenshealthdefense.org/defender/astrazeneca-vaccine-side-effects-generate-headlines/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=55e0e4d2-9451-4210-a39e-9d12a2abb74e
*
*
Raziskovalci so poudarili, da še nimajo odgovora, ali to vplica na učinkovitost cepiva in ali obstaja povezava z reakcijami na cepivo. V sporočilu ob raziskavi, ki so jo doslej objavili kot predhodno poročilo (preprint), so zapisali, da bi morali z nadaljnjimi preiskavami najti odgovore na zgoraj omenjeni vprašanji, poroča nemška tiskovna agencija dpa. So pa znanstveniki ugotovili, da je bila vsebnost beljakovin na odmerek cepiva bistveno večja od teoretično pričakovane količine.
Iz krogov britansko-švedske farmacevtske družbe so v odzivu sporočili, da so klinične izkušnje pokazale, da so beljakovine, ki ostanejo v cepivu, na varni in v nekaterih primerih nižji ravni kot v drugih podobno izdelanih cepivih. Dodali so, da 100-odstotne čistosti ni mogoče doseči ter da podjetje deluje v skladu z najvišjimi možnimi standardi.
Neustrezni postopki nadzora kakovosti?
V raziskavi so našli tako človeške kot virusne beljakovine, zlasti tako imenovane beljakovine toplotnega šoka. V treh raziskanih serijah je bilo skupno najdenih več kot 1000 beljakovin. Večina od njih verjetno ne bo imela negativnih učinkov na cepljene ljudi, je ob tem dejal vodja raziskave Stefan Kochanek.
"Vendar so izvencelične beljakovine toplotnega šoka znane po tem, da lahko modulirajo prirojene in pridobljene imunske odzive ter okrepijo obstoječe vnetne reakcije. Povezujejo jih tudi z avtoimunskimi reakcijami," je še dejal Kochanek. Dodal je, da prisotnost beljakovin kaže na neustrezne postopke nadzora kakovosti. S spremembami proizvodnega postopka ter nadzorom kakovosti pa je mogoče mogoče povečati varnost ter učinkovitost cepiva, je še povedal
Virolog Alexander Kekule je raziskavo iz Ulma označil kot zelo dobro delo. Ob tem je poudaril, da nečistoče nima za neposredno škodljive za zdravje. "To, da obstajajo nečistoče, še ne pomeni, da je to nekaj škodljivega," je minuli teden v svojem podcastu o novem koronavirusu dejal profesor na nemški univerzi Halle-Wittenberg Kekule. "Po drugi strani pa gre za več kot 1000 komponent, več kot 1000 različnih beljakovin, ki so jih našli. Torej, če na podatke gledate kot biokemik, morate že reči, da je to precej zastrašujoče."
Ob tem je Kekule še dejal, da je neprijetno, da Evropska agencija za zdravila (Ema) tega ni odkrila, ko je odločala o odobritvi cepiva. Po njegovem mnenju cepivo ne bi bilo odobreno, če bi bile nečistoče znane. "Ema ima zdaj težavo," je še dejal in izrazil mnenje, da zelo redkih primerov možganske tromboze, ki so se pojavili po cepljenju z Astrazeneco, ni mogoče povezati z nečistočami.
https://www.zurnal24.si/amp/zdravje/v-cepivu-astrazeneca-odkrili-necistoce-367514
*
Lidija Wolf FB 27.5. 2021
*
Ema preučuje morebitne povezave med vnetjem srca ter cepivoma Pfizerja in Moderne, obenem pa tudi izjemno redke primere nevrodegenerativne motnje po cepljenju s cepivom AstraZenece. Cepiva tega podjetja sicer EU ne bo več naročala. "S tem cepivom je povezanih veliko kontroverz, ki so prispevale k zmanjševanju interesa za cepljenje, tako da je tudi s tega vidika koristno, da se EU v prihodnjih mesecih preusmeri v druga cepiva," meni Roman Jerala.
https://www.24ur.com/novice/korona/astrazeneca_7.html?fbclid=IwAR3ydONat9G8w2ubiNNUQmXOLzjRXL9t1sgjkZk0ZdEjVhpY7V9Hfb2AuHI
*
*
Clot risk to 18-39s from AstraZeneca vaccine is twice as high as Covid death risk, Euro study finds
A new modelling study published in the European Centre for Disease Prevention and Control’s (ECDC) medical journal has concluded that the dangers presented to younger people by the AstraZeneca vaccine are greater than the benefits.
The study, published in the weekly edition of the journal, models four months of a vaccine distribution strategy in France involving Vaxzevria (commonly called AstraZeneca) from May 2021, and concludes that using the vaccine on the entire adult population there would avert 10 deaths from Covid among 18-39-year-olds, but would be associated with 21 deaths from blood clotting in the same age grouping over the same time period.
“Our results highlight the clear benefit of the distribution of Vaxzevria towards the population aged 55 years and older and provide valuable insight for public health decision making,” the study concludes.
Last April, the National Immunisation Advisory Committee’s (Niac) recommended that AstraZeneca should only be given to people over the age of 60 in Ireland due to the risk of very rare blood clots and the fact older people are more susceptible to severe Covid infection than their younger counterparts.
The move followed a wave of similar decisions across other European health bodies as details of the clotting risk solidified.
However, in light of dire projections earlier in the week from Nphet concerning the potential spread of the Delta variant of Covid-19, the HSE announced that from Monday, July 5, all 18-34-year-olds will be able to avail of Janssen vaccines, administered by 750 pharmacies.
https://www.irishexaminer.com/news/arid-40328123.html?fbclid=IwAR1estrs3ZLaHym7LOkiJW1cZ0PAxIc_XqyoIMVMc-xuqkzcwRdbbZ9WCG8
*
Tako bi na primer uporaba cepiva Astra Zeneca Vaxzevria v celotni odrasli populaciji preprečila štiri (95 % PI: 2-7) smrti zaradi COVID-19 v starostni skupini 18-29 let in šest (95 % PI: 3-8) v starostni skupini 30-39 let, vendar bi bila povezana z 12 (95 % PI: 7-19) oziroma devetimi (95 % PI: 6-14) smrtnimi primeri zaradi TTS (cepiva) v teh starostnih skupinah.
https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2021.26.26.2100533
Dec 07, 2020
