8. januarja 2025 z enim konceptom, Evropska agencija za zdravila (EMA) ni odprla le vprašanj o zagotavljanju kakovosti cepiv mRNA za veterinarsko medicino, temveč je posredno vrgla zaskrbljujočo luč na uporabo te tehnologije na ravni ljudi. Ugotovitve v tem dokumentu odpirajo temeljna vprašanja o varnosti, preglednosti in etiki ravnanja s cepivi mRNA..

Šokantna izjava

V konceptualnem dokumentu EMA to priznava “ni nobenih smernic, ki bi odražale zahteve glede kakovosti za regulatorje in industrijo v zvezi s cepivi mRNA” . Čeprav govorimo posebej o veterinarskih cepivih, se ob tej izjavi neizogibno postavlja vprašanje: če ni jasnih smernic za razvoj mRNA cepiv za živali, kako dobra je bila regulacija in nadzor med množično uporabo te tehnologije pri ljudeh?

Še bolj zaskrbljujoča je naslednja iz: “Cepiva mRNA in njihov proizvodni proces so nova tehnologija, nastali izdelki pa se razlikujejo od drugih vrst cepiv..” Prevedeno to pomeni, da je tehnologija mRNA eksperimentalne narave – nekaj, kar je bilo kritizirano in mnogi kritiki so to trdili že od začetka kampanj cepljenja..

Eksperiment brez primere

Med pandemijo COVID-19 so bila cepiva mRNA predstavljena kot ključ do zajezitve krize. Vlade in zdravstveni organi po vsem svetu so se zanašali na to novo tehnologijo brez desetletij izkušenj. Medtem ko je nujnost pandemije upravičila pospešen razvoj in nujne odobritve, konceptualni dokument EMA kaže, da so regulatorji zaostajali celo pri osnovnih vprašanjih o kakovosti, varnosti in proizvodnih procesih.

Prebivalstvo je bilo – deloma zaradi velikega družbenega, političnega in ekonomskega pritiska – pozvano k cepljenju z izdelkom, ki se je v praksi izkazal za eksperimentalnega.

A VEDNO IMEJTE NA UMU DA JE ZA TEM PRIZNANJEM NEKA ZAMKA NEČESA ZLEGA.

Pojdi na članek