Vlada Alberte, kanadske province, je objavila poročilo o svojem pregledu odziva na COVID-19, ki ga je naročila premierka Danielle Smith, ki poziva k takojšnji ustavitvi uporabe "cepiv" mRNA zaradi njihovih "smrtonosnih stranskih učinkov".

Glede na poročilo so ena najbolj zaskrbljujočih ugotovitev podatki iz Pfizerjevih študij po pridobitvi dovoljenja za promet. Poročilo razkriva, da so v samo štirih dneh od cepljenja zabeležili 1.223 smrti in 42.086 poškodb.

Predvsem skoraj polovica teh neželenih dogodkov je bila zabeležena pri ljudeh, starih od 18 do 50 let – tistih, pri katerih je bilo tveganje za hude posledice COVID-19 zanemarljivo.

To vzbuja resne pomisleke glede splošnega varnostnega profila „cepiv“, zlasti za mlado in zdravo populacijo.

Doslej so vsi razpoložljivi podatki kruti ne le glede "cepiv", ampak tudi glede splošnega odziva na COVID-19. Poleg Floride je to morda najpomembnejše uradno vladno poročilo, ki preučuje naravo in posledice mRNA "cepiv".

Neodgovorjeno pa ostaja vprašanje odgovornosti. Kdo bo odgovoren? Za kakšna kazniva dejanja? In kateri zaščitni ukrepi bodo uvedeni, da se zagotovi, da osnovne državljanske svoboščine v Alberti nikoli več ne bodo teptane na ta način?

Zdi se, da ta ključna vprašanja v poročilu niso obravnavana. Vendar pa označuje kritičen premik – od prisile, ki jo vodi naracija, do priznavanja resničnih posledic teh politik, zlasti razširjene promocije genske terapije mRNA.

Pfizer je prirejal podatke

Eno najbolj šokantnih razkritij je, kako je Pfizer manipuliral s podatki, da bi prikril stranske učinke. Podjetje je prikazalo učinkovitost "cepiva" z relativnim zmanjšanjem tveganja, zaradi česar je bilo videti bolj koristno, medtem ko je z zavajajočimi statističnimi metodami omalovažo resne stranske učinke.

Pojdi na članek