Ljubljana, 6. junij 2016 – Olga Franca, mestna svetnica Mestne občine Koper in predsednica Mestnega odbora SLS Koper, se je skupaj z Angelo Lampe, pobudnico gradnje zavoda za osebe s posebnimi potrebami na Debelem rtiču, v petek, 3. junija, udeležila nujne seje Odbora za delo in zdravje v Državnem zboru RS. Na lanskoletni seji (marca 2015) je bil soglasno sprejet sklep, da se Vlado RS zadolži za sprejem sistemskih ureditev pravic oseb s posebnimi potrebami in za to tudi v proračunu zagotovi potrebna sredstva.
Na seji je Franca v razpravi razočarano povedala, da se v enem letu za otroke in odrasle s posebnimi potrebami in njihove starše ni storilo prav nič. Izveden ni bil noben kratkoročen ukrep, niti ni na vidiku, da bi pristojna ministrstva naredila odločen korak naprej k izpolnjevanju pravic, ki bi jih bilo treba osebam s posebnimi potrebami zagotoviti na višji kakovostni ravni. Ministrstvo za zdravje RS si je za prioriteto zastavilo le pilotni projekt s sredstvi EU za ureditev zgodnje obravnave otrok s posebnimi potrebami.
Tako ostaja predlog izboljšav pereče problematike, povzet v 12 točkah, ki sta jih Olga Franca in Angela Lampe pristojnim državnim organom poslali lani, nedotaknjen in zaprt v predalu. »Še več, niti Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije niti ministrica za zdravje na pismi iz lanskega leta nista niti odgovorila,« je po seji dejala Olga Franca in dodala_ »Dejstvo je, da Vlada RS ni izvršila in očitno tudi ne namerava izvršiti sklepa, ki je bil lani soglasno sprejet v DZ RS. Videti je, da bodo morali vsi, ki jih pomanjkanje sistemske ureditve na tem področju zadeva, stopiti še bolj skupaj in zahtevati premik v sistemu, pa četudi s pomočjo EU.«
Na seji je Franca v razpravi razočarano povedala, da se v enem letu za otroke in odrasle s posebnimi potrebami in njihove starše ni storilo prav nič. Izveden ni bil noben kratkoročen ukrep, niti ni na vidiku, da bi pristojna ministrstva naredila odločen korak naprej k izpolnjevanju pravic, ki bi jih bilo treba osebam s posebnimi potrebami zagotoviti na višji kakovostni ravni. Ministrstvo za zdravje RS si je za prioriteto zastavilo le pilotni projekt s sredstvi EU za ureditev zgodnje obravnave otrok s posebnimi potrebami.
Tako ostaja predlog izboljšav pereče problematike, povzet v 12 točkah, ki sta jih Olga Franca in Angela Lampe pristojnim državnim organom poslali lani, nedotaknjen in zaprt v predalu. »Še več, niti Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije niti ministrica za zdravje na pismi iz lanskega leta nista niti odgovorila,« je po seji dejala Olga Franca in dodala_ »Dejstvo je, da Vlada RS ni izvršila in očitno tudi ne namerava izvršiti sklepa, ki je bil lani soglasno sprejet v DZ RS. Videti je, da bodo morali vsi, ki jih pomanjkanje sistemske ureditve na tem področju zadeva, stopiti še bolj skupaj in zahtevati premik v sistemu, pa četudi s pomočjo EU.«