Članek
EU odobrila eksperimentalno replikonsko mRNA, 90 % udeležencev preskušanja ima stranske učinke
Objavljeno Feb 24, 2025

Evropska odobritev eksperimentalnih injekcij replikonov mRNA COVID-19 je resna napaka

Glede na to, da je 90 % udeležencev študije poročalo o stranskih učinkih, predstavlja nepremišljeno prizadevanje za tehnologijo samopomnoževanja mRNA resno tveganje za javno zdravje.

CSL in Arcturus Therapeutics sta prejšnji teden objavila, da je Evropska komisija odobrila KOSTAIVE® (ARCT-154) – samopomnožno injekcijo mRNA (replikon) proti COVID-19 za ljudi, stare 18 let in več. To je prva replikonska brizga, ki jo je odobrila EU in se že uporablja na Japonskem.

Pojdi na članek

#Evropa #Zdravje #Japonska #Covid19 #Kostaive #Arcturus #CSL #Injekcija #Replikon #Udeleženci