Vprašanja EU Komisiji poslanke Evropskega parlamenta, Francesce Donato, z dne 25.8.2021
EU je izdala pogojno odobritev za uporabo cepiva COVID-19 v nujnih primerih, s šest-tedenskim preverjanjem podatkov o varnosti po cepljenju(1).
EUDRAVIGILANCE je doslej prejela približno 20.000 poročil o smrtnih primerih, verjetno povezanih s cepivi, in približno 700.000 poročil o neželenih učinkih, od tega 9 % hujše vrste. Vendar gre verjetno za podcenjevanje dejanskega obsega neželenih učinkov, saj ni aktivnega nadzora. Agencija EMA je pred kratkim posodobila seznam neželenih učinkov cepiv in dodala nove bolezni(2).
Poleg tega trend okužb med cepljenimi osebami v državah, kot sta Izrael in Združeno kraljestvo, kaže, da cepiva sama po sebi niso učinkovita proti različicam, ki trenutno prevladujejo.
Morebitne dolgoročne reakcije na cepiva mRNA, ki še nikoli niso bila odobrena za ljudi, ostajajo neznane(3).
Ali bo zaradi tega Evropska komisija:
1. preklicala ali začasno odvzela dovoljenje za uporabo teh cepiv zaradi pomanjkanja varnosti in učinkovitosti v smislu preprečevanja okužbe in okužbe z virusom SARS-CoV2;
2. dovolila uporabo zdravil, ki so se izkazala za učinkovita pri zdravljenju COVID-19, kot je ivermektin, in obsežnih protokolov za zgodnje zdravljenje na domu;
3. vzpostavila sistem aktivnega nadzora za cepljene osebe, jim zagotovila podporo in omogočila potrebno zdravljenje neželenih učinkov.
- - - - - - - - - - -
