

Nova dvovalentna cepiva C-19: Kaj napoveduje zdrava imunološka pamet glede njihovega vpliva na pandemijo C-19?
Kandidati za dvovalentne poživitvene odmerke mRNA so bili razviti kot naslednji korak pri razvoju Covid-19 cepiv za boj proti virusu; ta nova cepiva so usmerjena v indukcijo širšega imunskega odziva kot prvotna cepiva in so jih regulativni organi do neke mere že odobrili (npr. FDA, MHRA).
Vendar se sprašujemo, zakaj so študije, ki so bile izvedene za testiranje teh novih cepiv, vključevale le seronegativne udeležence, medtem ko bodo nova cepiva večinoma uporabljena pri ljudeh, ki že cepljeni s cepivi prve generacije Covid-19. To je precej presenetljivo, saj je uporaba teh posodobljenih cepiv C-19 za boj proti prevladujočim različicam Omicron pri prej cepljenih s cepivi za Covid-19 zelo kontraindicirana, saj krši vsa osnovna načela vakcinologije.
Slednja narekujejo da bodo protitelesa, ki pospešujejo okužbo (IEAB) in so usmerjena na ohranjeno antigensko mesto v beljakovinski bodici (S), hitro ponovno stimulirana s cepivom na osnovi beljakovinske bodice virusa, prilagojenim za Omicron inačico. Medtem ko za restimulacijo teh protiteles (Abs) ne bo potrebna pomoč T (Th), pa bodo imunski odzivi proti spremenljivim in prej neprepoznanim antigenim motivom (tako imenovanim "epitopom") S odvisni od T odzivov in bodo zato zahtevali sprejem, obdelavo in predstavitev ustreznih antigenskih peptidov (tj. izpeljanih iz teh epitopov) s strani imunskih celic, ki predstavijo antigen (dendritske celice ali APC- antigen presenting cells).
Kot smo že poročali, se bolezen pri cepljenih proti C-19 najverjetneje ublaži z zaviranjem trans virusnih delcev, ki so vezani na površino dendritičnih celic, rezidenčnih v tkivih (ki se nato preselijo v oddaljene organe) in s krepitvijo aktivacije citotoksičnih celic CD8+ T/limfocitov (CTL), usmerjenih na univerzalni epitop v virusni beljakovinski bodici S, ob pomoči IEAB (protiteles, ki pospešujejo okužbo), ki običajno povečajo vstop virusa prek receptorja, medtem ko anti-S Abs protitelesa izgubijo svojo moč nevtralizacije beljakovinske bodice zaradi vse večje odpornosti različic SARS-CoV-2.
Trajna, od Th neodvisna aktivacija CTL bo tem limfocitom omogočila, da prepoznajo in uničijo tudi imunske celice, ki predstavijo antigen (dendritske celice ali antigen presenting cells), ki navzkrižno predstavljajo (na molekulah MHC razreda I) univerzalni epitop CTL, povezan z beljakovinsko bodico S, po sprejemu in procesiranju cepivnega antigena (Ag) s strani profesionalnih APC (tj. dendritičnih celic). To bo preprečilo, da bi te dendritske celice (APC) naredile "priming" imunskega sistema, to pomeni, da se protitelesa (odvisna od Th), ne bodo začela odzivati na nove (tj. omikronsko specifične) imunogene celice B (epitope), ki jih vsebuje omikron beljakovinska bodica, ki jo kodira cepivo za Omicron različico virusa SARS CoV-2.
Natančneje, imunski odzivi pri zdravih cepljenih osebah ne le odrinejo na stranski tir prirojenega imunskega odziva, temveč tudi preprečijo, da bi dendritske celice (APC) sprožile nove adaptivne imunske odzive, bodisi z blokiranjem absorpcije antigenov (tj. zaradi adsorpcije delcev SC-2 na njihovo površino) ali pa preprečijo predstavitev antigena s tem, ko ubijejo profesionalne dendritske celice (APC), potem ko so APC internalizirale delce antigena - beljakovinske bodice S, pridobljenega s cepivom (ki vsebuje ohranjeni epitop CTL, kot je prikazano -glej sliko spodaj).
*
*
Zato se imunološki učinek cepljenja pri temeljito cepljenih osebah s cepivom C-19 precej razlikuje od učinka naravne (prebojne) okužbe. V primeru prebojne okužbe zgoraj omenjeni obrambni mehanizmi večinoma ne povzročijo, da bi dendritske celice (APC) preprečile transinfekcijo ali aktivirale citotoksične celice CD8+ T, zato ti naravni mehanizmi zaščitijo gostitelja pred boleznijo Covid-19.
To pomeni, da se imunski sistem osebe, cepljene proti virusu SARS CoV-2, ne more zanašati na konvencionalno predstavitev protiteles, kar bi omogočilo imunsko prepoznavanje novih epitopov, povezanih z beljakovinsko bodico S, razen če virus prebije gostiteljevo (začasno) imunsko obrambo, ki jo omogočajo kratkoživa telesa, ki povečujejo okužbo (IEAB). Vendar pa povečana pogostost ponovne okužbe (tj. zaradi povečane dovzetnosti cepljenih oseb za okužbo), zmanjšuje verjetnost, da bo virus prebil krhko, od Th neodvisno imunsko zaščito cepljenih oseb.
To pa bo zmanjšalo možnosti, da bi cepljene osebe ustvarile naravno imunost proti kateri koli novi različici ali kateremu koli novemu cepilnemu antigenu, ki izhaja iz beljakovinske bodice S (tj. ne glede na antigenske značilnosti pod različice Omicron, iz katere izvira).
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.01.28.22270044v1 - Transmission of SARS-CoV-2 Omicron VOC subvariants BA.1 and BA.2
Zaključek:
Posodobljena cepiva za Covid-19, ki vsebujejo novo mRNA- ali proteinska zaporedja, povezana z delom beljakovinske bodice, ene ali več variant Omicrona, bodo le še poslabšala že tako hude posledice množičnega cepljenja proti Covid-19. Obilica beljakovinskih bodic, izraženih na površini celic in/ali prosto krožečih, bo povzročila enostranski in potencialno dolgotrajen umik protiteles, ki povečujejo okužbo (IEAB), ne da bi pri veliki večini zdravih cepljenih oseb sprožila nevtralizacijo virusa s protitelesi (Abs) proti novim Omicron specifičnim antigenim zaporedjem.
Medtem ko je namen teh novih cepiv povečati zaščito pred stalno razvijajočimi se različicami, bodo imela ravno nasproten učinek, saj bodo povečala evolucijsko dinamiko virusa.
Nadaljnje množično cepljenje z novimi cepivi, prilagojenimi Omikronu, bo samo povečalo imunski pritisk na ravni populacije na virulenco virusa s strani protiteles, ki povečuuejo okužbo (IEAB- ki trenutno zavirajo virulenco na ravni spodnjih dihalnih poti). Cepljenje v velikem obsegu s temi posodobljenimi cepivi bo le pospešilo naravno selekcijo in širjenje različic SARS CoV-2, ki bodo imele visoko stopnjo virulence in kužnosti pri cepljenih, medtem ko necepljene osebe ne bodo pod tem vplivom.
Akutne, samoomejevalne virusne okužbe, ki ne povzročijo sistemske/težke bolezni (in morda smrti), končajo C(ompleks) M(ajor) H(istokompatibilnosti) - neomejene, citotoksične celice CD8+ T, ki nimajo spomina in katerih aktivacijo sproži univerzalni, za patogen nespecifični epitop Tc, ki je vključen v beljakovinsko bodico (S). Če okužena oseba ne razvije hude bolezni, to omogoča dokaj hitro okrevanje od bolezni po primarni produktivni okužbi (in vsekakor pred vrhuncem popolnoma funkcionalnih virus nevtralizirajočih protiteles Abs) [po poti 2a-2b-2c-2d].
Vendar namesto da bi spodbudili nastajanje novih nevtralizirajočih protiteles Abs proti različicam, ki so ušle nevtralizirajoči aktivnosti Abs, pridobljenih s cepljenjem, bo izpostavljenost cepljenih oseb tem različicam, ki so ušle imunskemu sistemu, povzročila nastajanje ne-nevtralizirajočih protiteles Abs, ki povečujejo okužbo (ta so usmerjena proti antigenemu mestu, ki je ohranjeno v N-STD vseh različic SARS CoV-2).
Pri cepljenih osebah s slabimi izkušnjami v boju proti produktivnim okužbam (in s tem slabim treningom prirojene imunske zaščite po poti 1a-1b-1c) pred cepljenjem s cepivom za Covid-19, protitelesa Abs ki so odgovorna za preprečevanje hude bolezni z vezavo na virus, (po poti 3a-3b-3c-3d), lahko sinergijsko delujejo z močno aktiviranim citotoksičnim ubijanjem CD8+ Tc (3c') celic, tako da celo preprečijo bolezen Covid-19 in tako cepljene osebe kljub njihovi veliki dovzetnosti za ponovno okužbo ostanejo asimptomatske.
Ker preprečevanje bolezni ni posledica preprečevanja produktivne okužbe, temveč pospešenega preprečevanja okužbe, bodo te cepljene osebe ob ponovni okužbi še naprej izločale in prenašale viruse SARS CoV-2. Medtem ko so efektorske celice prirojenega imunskega sistema MHC neomejene in polispecifične (tj. celice naravne ubijalke NK) in zato ne spodbujajo imunskega umika, so absorpcije, ki pospešujejo okužbo, specifične za protitelesa Ag (tj. S-specifične) in bodo - če se pri velikem delu populacije dovolj dolgo ohranijo dovolj visoki titri - spodbujale naravno selekcijo različic imunskega umika, ki so lahko odporne na sposobnost zaviranja virulence teh protiteles Abs.
Cepljene osebe namreč ne morejo preprečiti produktivne virusne okužbe; posledično je imunski pritisk, ki ga izvajajo na virulenco virusa, neoptimalen, saj ne more preprečiti širjenja imunskih izhodnih različic SARS CoV-2, ki so sposobne premagati ta imunski pritisk. Odpornost virusnih različic na delovanje protiteles Abs, ki zavirajo virulenco, bo neizogibno povzročila okrepitev hude bolezni, ki je odvisna od protiteles Ab (ADESD).
Več o ADESD- VAED ali ADE (antibody dependant enhacement): https://www.slovenskizdravniki.si/s-cepivom-povezano-pospesevanje-bolezni-vaed-tveganje-o-katerem-se-ne-govori-in-ne-poroca/?fbclid=IwAR1nhDPoVJKZHkGahdSGjWXGUqE3TqY1dJ1_y-fdCqOi0a5SgQn2G2IfjnM
*
Drugi članki dr. Bossche-ja: https://publishwall.si/narava.zdravi/post/584333/dr-geert-vanden-bossche-zakaj-cepiva-za-covid-19-ne-bi-smela-biti-uporabljena-za-masovno-cepljenje-med-pandemijo
*
Geert Vanden Bossche je pridobil svoj DVM na Veterinarski fakulteti v Ghentu in doktorat virologije na Univerzi v Hohenheimu v Stuttgartu. Po svojem postdoktorskem usposabljanju na področju virologije, imunologije in molekularne biologije na Free University of Berlin in Hohenheim v Nemčiji, je odšel v industrijo cepiv kot svetovalec za razvoj cepiv v GlaxoSmithKline Biologicals, Novartis Vaccines & Diagnostics in Solvay Biologicals. Nato se je pridružil Fundaciji Bill & Melinda Gates, da bi služil kot SPO pri Vaccine Discovery for Global Health. (GAVI) Bil je koordinator razvoja cepiva za Ebolo pri GAVI. Je ustanovitelj UNIVAC llc v ZDA in UNIVAC NV v Belgiji in je gostujoči znanstvenik na Inštitutu REGA, University of Leuven (Belgija). Geert Vanden Bossche je certificiran v virologiji in mikrobiologiji, avtor več kot 30 publikacij in izumitelj več patentnih prijav.
*
Dr. Meryl Nass 26.8. 2022
Agencija FDA namerava odobriti poživitvene odmerke za omikron SARS CoV-2
Spomnite se filma "Bogovi morajo biti nori". Bidnova administracija in njeni regulatorji FDA in CDC se morajo počutiti kot bogovi, da to počnejo, in morajo biti nori. Tako kot vi, če se strinjate s tem načrtom. Pred dvema dnevoma je podjetje Pfizer zaprosilo za dovoljenje, da bi te injekcije prvič vbrizgalo ljudem in izvedlo klinično preskušanje. DA! Pred dvema dnevoma še noben človek ni prejel niti enega odmerka tega cepiva.
Zdaj, še preden bosta minila dva tedna, pa bo naša zvezna vlada poskušala potegniti vse sile in nam vsem vbrizgati ta eksperimentalni napoj brez enega samega kliničnega preskušanja. Svetovalni odbor FDA za cepiva ne bo smel presoditi, kako noro je to. VBRIZGALI VAM BODO INJEKCIJO - ČE JIM BOSTE TO DOVOLILI. ZDAJ JE ČAS, DA REČETE NE. To ni znanost, to ni medicina, to je brezobzirno ogrožanje.
https://www.contagionlive.com/view/pfizer-reports-positive-data-on-rsv-vaccine-candidate-for-seniors
25. avgust 2022
Nina Cosdon
Podjetji Pfizer-BioNTech in Moderna sta razvili nove poživitvene injekcije, optimizirane za inačico Omicron. Odobreni bi lahko bili že 5. septembra 2022.
Uprava za hrano in zdravila (FDA) bo najverjetneje odobrila nove poživitvene injekcije cepiva Pfizer-BioNTech in Moderna, posodobljene za boj proti novim različicam virusa, ki povzroča COVID-19.
Oba proizvajalca cepiv mRNA sta agenciji FDA predložila kandidata za bivalentno ojačevalno cepivo za odobritev nujne uporabe (EUA). Bivalentni ojačevalci cepiva Moderna in Pfizer-BioNTech so zasnovani tako, da so usmerjeni proti sevom COVID-19 Omicron BA.4/BA.5 in izvirnim divjim tipom.
COVID-19 mutira, zato postaja vse bolj odporen na cepiva, ki so bila namenjena boju proti njegovi prvi različici. Poleg tega so cepiva proti COVID-19 sčasoma naravno oslabela. Zelo nalezljiva različica BA.5 je zdaj odgovorna za približno 90 % primerov COVID-19 v Združenih državah Amerike. To je spodbudilo družbi Pfizer-BioNTech in Moderna k hitri proizvodnji "novih in izboljšanih" ojačevalcev; različica BA.5 se je pojavila šele junija 2022.
Družba Moderna želi z EUA pridobiti dovoljenje za dajanje posodobljenega poživila odraslim, starim 18 let in več. Družba Pfizer-BioNTech je svoje dovoljenje EUA vložila za osebe, stare 12 let in več.
Pomembno je, da se svetovalni odbor za cepiva in sorodne biološke izdelke (VRBPAC) pri agenciji FDA predvidoma ne bo sestal in podal priporočila o EUA. Če bo agencija FDA odobrila te ojačevalce, kar se od nje pričakuje, bo odločitev posredovala ameriškemu Centru za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC).
Svetovalni odbor CDC za imunizacijske prakse (ACIP) se bo sestal 1. in 2. septembra, nato pa mora direktorica CDC Rochelle Walensky, MD, MPH, podpisati posodobljene ojačevalce. Podjetji Pfizer-BioNTech in Moderna sta predstavili pozitivne podatke o teh novih poživilih na živalskih modelih, študije na ljudeh pa še niso zaključene. [Ali so se sploh že začele?] Če bo Walenskyeva po sestanku prihodnji teden odobrila nove poživitvene odmerke cepiv za Omicron, bi se lahko injekcije začele uporabljati v nekaj dneh po prazniku dela.
*
Podjetje, povezano z ameriško obveščevalno agencijo CIA, zdaj izdeluje mRNA cepivo COVID Booster Omicron za podjetje Moderna. To je malo znano podjetje National Resilience, ki je pomembno povezano z ameriško obveščevalno službo.
https://childrenshealthdefense.org/defender/cia-linked-mrna-moderna-omicron-covid-booster-shot/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=b11817f6-0f42-4571-a4d1-685bcf5b4005
*
Združeno kraljestvo je prejšnji teden postalo prva država, ki je odobrila Modernin novi bivalentni poživitveni odmerek cepiva za COVID-19, ki vsebuje mRNA, ki kodira originalno beljakovino bodico seva koronavirusa iz Wuhan in subvarianto Omicron BA.1 - obeh sevov virusa pa ni več v obtoku.
*
*
*
Dr Bosche video: oktober 2022: https://odysee.com/@newsvoice:0/dr-geert-vanden-bossche-mass-vaccination:2?src=embed
*
*
Aug 20, 2022